Во вторник, 16 марта, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что в настоящее время не располагает доказательствами того, что вакцина против коронавируса, разработанная совместно британско-шведским концерном AstraZeneca и Оксфордским университетом может вызвать заболевание тромбозом.
Глава EMA Эмер Кук на пресс-конференции подчеркнула, количество случаев проявления таких побочных эффектов невелико по сравнению с общим числом привитых, преимущества препарата превышают риски его использования.
Кук отметила, что в ходе клинических испытаний вакцины не было выявлено ни единого случая заболевания тромбозом. В перечне обнаруженных побочных эффектов такая вероятность отсутствует.
Заключительные выводы комитет EMA по безопасности вакцин намерен предоставить сразу после специального заседания, посвященного вакцине AstraZeneca, которое намечено на 18 марта.
Напомним, информация о возможных тяжелых побочных эффектах вакцины AstraZeneca вынудила ряд европейских стран, включая Германию, Францию, Италию, Нидерланды временно приостановить ее использование. В частности, в ФРГ три из семи выявленных случаев тромбоза церебральных вен среди привитых привели к смерти пациентов. В Австрии 49-летняя медсестра умерла от проблем со свертыванием крови через 10 дней после прививки, а у ее 35-летней коллеги развилась тромбоэмболия легочной артерии. Власти европейских государств решили не рисковать и дождаться выводов экспертов ЕМА и Всемирной организации здравоохранения. ВОЗ также заявила о безопасности вакцины AstraZeneca.
Факты
- ВОЗ встревожена отказом ряда стран Евросоюза от вакцины AstraZeneca
- Разработчик российской вакцины против Covid-19 Спутник V заявил, что ее эффективность превышает 95%
